详细信息

英文名称：Anti-BubR1​

中文名称：有丝分裂检验点蛋白BubR1抗体

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、牛、兔​

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

分  子 量：120kDa

​细胞定位：细胞核 细胞浆

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human BubR1:751-850/1050

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：Beta homolg of S. cerevisiae BUB 1; Beta homolg of S. cerevisiae budding uninhibited by benzimidazoles; BUB 1B; BUB1 budding uninhibited by benzimidazoles 1 homolog beta; Bub1A; BUB1B; BUB1B_HUMAN; BUB1beta; BUBR1; Budding Uninhibited by Benzimidazoles 1 beta; hBUBR1; MAD3/BUB1 related protein kinase; MAD3/BUB1-related protein kinase; MAD3L; Mitotic checkpoint gene BUB1B; Mitotic checkpoint kinase MAD3L; Mitotic checkpoint serine/threonine protein kinase BUB1 beta; Mitotic checkpoint serine/threonine-protein kinase BUB1 beta; Protein SSK1; SSK 1; SSK1.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​产品介绍：

这个基因编码一个参与纺锤体检查点功能的激酶。该蛋白已定位于动粒，并在抑制后期促进复合体/环小体（APC/C）、延迟后期开始和确保适当的染色体分离中发挥作用。纺锤体检查点功能受损已在多种癌症中发现。[参考文献编号：2008年7月]

功能：

有丝分裂检查点的基本组成部分。正常有丝分裂进展所需。有丝分裂检查点延迟后期，直到所有染色体都正确地附着在有丝分裂纺锤体上。其检查点功能之一是通过阻断cdc20与apc/c的结合来抑制后期促进复合体/环小体（apc/c）的活性，而不依赖于其激酶活性。另一种是监测依赖于动粒运动中心的动粒活动。需要进行CENPE的动粒定位。负性调节间期细胞的PLK1活性，抑制中心体的扩增。也与触发多倍体细胞凋亡有关，多倍体细胞从有丝分裂停止异常退出。可能起到抑制肿瘤的作用。

子单元：

与CenPE、CenPF、Mitosin、PLK1和Bub3相互作用。包含bub3、cdc20和bub1b的复合体的一部分。与后期促进复合体/环小体（apc/c）相互作用。与CASC5相互作用。

亚细胞位置：

细胞质。原子核。染色体，着丝粒，动粒。细胞质，细胞骨架，中心体。

组织特异性：

在胸腺和脾脏中高度表达。在有丝分裂指数高的组织中优先表达。

翻译后修改：

半胱天冬酶3以细胞周期特异性方式进行蛋白水解裂解。分裂可能与细胞周期延迟的耐久性有关。caspase-3分裂与有丝分裂检查点的取消有关。解理的主要部位是ASP-610。

在Lys-250处乙酰化调节其降解和后期进入的时间。

泛素化。被蛋白酶体降解。

与sumo2和sumo3进行了sumoyed。苏美尔语介导了与动植物海岸中心的联系。

体外自磷酸化。分子内的自磷酸化被CENPE刺激。有丝分裂时被磷酸化，在有丝分裂阻滞的细胞中被过度磷酸化。SER-670和SER-1043的磷酸化发生在有丝分裂进入时的动粒上，后期开始时进行去磷酸化。

疾病：

注=BUB1B缺陷与肿瘤形成有关。

早熟染色单体分离性状（pcs）【mim:176430】：由具有可辨别中心的分离和散裂染色单体组成，涉及中期的全部或大部分染色体。大约40%的正常人的培养淋巴细胞中有高达2%的中期炎症。当pcs存在于5%或5%以上的细胞中时，它被称为杂合子pcs性状，尽管有报道称其生殖力下降，但没有明显的表型效应。遗传是常染色体显性遗传。注=该疾病是由影响该条目所代表基因的突变引起的。

镶嵌斑非整倍体综合征1（MVA1）【MIM:257300】：一种严重的发育障碍，以镶嵌非整倍体为特征，主要为三体和单体，涉及多个不同的染色体和组织。受影响的个体通常表现为严重的宫内生长、肿胀和小头畸形。也可能出现眼睛异常、轻度畸形、可变发育迟缓和广泛的其他先天性畸形和医疗条件。恶性肿瘤风险高，多发于横纹肌肉瘤、威尔姆斯瘤和白血病。注=该疾病是由影响本条所述基因的突变引起的。MVA1由bub1b基因的双等位基因突变引起。

相似性：

属于蛋白激酶超家族。ser/thr蛋白激酶家族。BUB1子家族。

包含1个bub1 n终端域。

包含1个蛋白激酶域。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

BubR1是存在于哺乳动物中的有丝分裂检查点基因家族Mad3的同源基因,其编码蛋白BubR1是一个多结构域蛋白,在监测细胞有丝分裂前中期向后期转化的过程中扮演重要的角色。

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