去整合素样金属蛋白酶9抗体(ADAM9)
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详细信息

英文名称:Anti-ADAM9​

中文名称:去整合素样金属蛋白酶9抗体(ADAM9)

抗体来源:兔子

克隆类型:多克隆

交叉反应:人、小鼠、大鼠、狗、猪、牛、马、兔子​

产品应用:IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)

分  子 量:88kDa

​细胞定位:细胞膜 分泌型蛋白

状态:冻干或液体

浓度:1mg/ml

来源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADAM9:256-360/819 <Extracellular>

亚型:IgG

纯化方法:affinity purified by Protein A

储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名:A disintegrin and metalloproteinase domain 9; A disintegrin and metalloproteinase domain 9; ADAM 9 antibody ADAM metallopeptidase domain 9; Cellular disintegrin related protein; Disintegrin and metalloproteinase domain 9; MCMP; MDC9; Meltrin gamma; Metalloprotease disintegrin cysteine rich protein 9; Mltng; Myeloma cell metalloproteinase; ADAM9_HUMAN.

保存条件:在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月,并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时,抗体在2-4°C下至少稳定两周。

 

​产品介绍:

这个基因编码亚当家族的一个成员。这个家族的成员是膜锚定蛋白,在结构上与蛇毒去整合素相关,并参与了涉及细胞和细胞基质相互作用的各种生物学过程,包括受精、肌肉发育和神经发生。该基因编码的蛋白与含SH3结构域的蛋白相互作用,结合有丝分裂停滞缺陷的2β蛋白,还参与TPA诱导的膜锚定肝素结合EGF样生长因子的外结构域脱落。几个选择性的剪接转录变异体已经被鉴定为这个基因。[由RefSeq提供]。

 

功能:

可能的锌蛋白酶。可能介导细胞-细胞或细胞-基质相互作用。亚型2显示应用程序的α分泌酶活性。[辅因子]每个亚单位结合1个锌离子(可能)。

 

子单元:

通过胞质尾与sh3gl2和snx9相互作用。

 

亚细胞位置:

亚型1:细胞膜;单通道I型膜蛋白。

亚型2:分泌型。

 

组织特异性:

广泛表达。在软骨细胞中表达。亚型2在肝脏和心脏中高度表达。

 

疾病:

视锥棒营养不良9(CORD9)【MIM:612775】:一种遗传性视网膜营养不良,其特征是眼底检查可见视网膜色素沉积,主要在黄斑区,视锥光感受器初缺失,随后视锥棒退化。这导致中央视野的视力和灵敏度下降,接着是周边视野的丧失。严重失明的发生时间早于色素性视网膜炎。注=该疾病是由影响本条所述基因的突变引起的。

 

相似性:

包含1个分解域。

包含1个类似egf的域。

包含1个肽酶M12b结构域。

 

重要提示:

本产品仅用于研究用途,不用于人类、治疗或诊断应用

公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂为世界。
2)价格:价格实惠,量大从优。
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