详细信息

英文名称：Anti-APEX2​

中文名称：嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体（APEX2）

抗体来源：兔

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、大鼠、小鼠、狗、牛、​​

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）  ​

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分子量：57kDa

细胞定位：细胞核 细胞浆

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human APEX2:301-200/518

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：AP endonuclease 2; AP endonuclease XTH2; APE 2; APE2; APEX 2; APEX L2; APEX nuclease (apurinic/apyrimidinic endonuclease) 2; APEX Nuclease 2; APEX nuclease like 2; APEXL 2; APEXL2; Apurinic apyrimidinic endonuclease 2; Apurinic/apyrimidinic endonuclease 2; Apurinic/apyrimidinic endonuclease like 2; C430040P13Rik; DNA (apurinic or apyrimidinic site) lyase 2; XTH 2; XTH2; APEX2_HUMAN. ​ ​

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

产品介绍

无嘌呤/无嘧啶（AP）位点经常通过自发水解、DNA损伤剂或DNA糖基化酶（去除特定的异常碱基）在DNA分子中出现。AP位点是突变前的损伤，可以阻止正常的DNA复制，因此细胞含有识别和修复这些位点的系统。二级AP内切酶将磷酸二酯骨架5'切割到AP位点。这个基因编码一种被证明具有弱Ⅱ类AP内切酶活性的蛋白质。大多数编码蛋白位于细胞核内，但也有一些存在于线粒体内。该蛋白可能在核和线粒体碱基切除修复（BER）中发挥重要作用。

功能：

在氧化剂和烷基化剂诱导的DNA损伤的DNA碱基切除修复（BER）途径中作为弱无嘌呤/无嘧啶（AP）内脱氧核糖核酸酶发挥作用。通过催化紧邻损伤的磷酸二酯骨架的水解切口，开始修复DNA中的AP位点，产生一个5’-脱氧核糖磷酸和3’-羟基端的单链断裂。还显示了双链DNA 3’-5’核酸外切酶，3’-磷酸二酯酶活性。在3’-嵌壁式异源双链DNA上显示出强大的3’-5’核酸外切酶活性，能够优先去除不匹配的核苷酸。表明氧化剂去除DNA中形成的3’-损伤末端具有较强的3’-磷酸二酯酶活性。在核功能中PCNA依赖的BER通路。免疫球蛋白基因类开关重组（CSR）的体细胞过度突变（SHM）和DNA裂解步骤所需。在外周淋巴细胞增殖过程中，需要适当的细胞周期进展。

Subunit：

与PCNA相互作用；这种相互作用由活性氧物质触发，并由于尿嘧啶在核DNA中的错误结合而增加。

亚细胞位置：

细胞核。细胞质。线粒体（可能）。注=与PCNA一起，在存在氧化DNA损伤剂的情况下在离散的核焦点中重新分布。

组织特异性：

在脑和肾中高度表达。在胎儿大脑中弱表达。

相似性：

属于DNA修复酶AP/外显子家族。

​本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。​

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多聚甲醛固定，石蜡包埋（小鼠肾脏）；用柠檬酸钠缓冲液（PH6.0）煮沸15min；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；在37℃下阻断缓冲液（正常山羊血清）30min；抗体（APEX2）多克隆抗体在1:400过量下孵育。在4°C下进行高温处理，然后根据SP试剂盒（兔子）说明和DAB染色进行操作。

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底

如需订购嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体（APEX2）​​​​，请联系我们。