QGY-7701(肝癌细胞)
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详细信息

产品名称:QGY-7701(肝癌细胞)

产品使用
1)本产品仅能用于科研

细胞培养操作规程,供参考

2) 含量:>1x10^61) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装细胞处理:

3) 污染:经检测不含支原体、细菌、酵母和真菌

5) 形态:上皮细胞样,贴壁4) 来源:ATCC

人子宫内膜癌细胞
人宫颈癌细胞系
人肝癌细胞
人喉癌细胞
人白血病细胞

2)培养基及培养冻存条件准备:

3.客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以联系客服,我们随时给予解答。1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。注意事项:

人宫颈癌
人结肠癌
人结肠癌
人髓母细胞瘤
人B淋巴细胞瘤

1、 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

​从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出上皮细胞。这些细胞用腺病毒12-SV40病毒杂交病毒感染并克隆。 DEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力,并有用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。细胞角蛋白及SV40抗原染色阳性。

2,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x10E6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

1973年建系,来自人食管中段鳞癌组织,小块法原代培养建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。 ​

2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

​视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商

晅科生物致力于为国内科研用户提供*质的产品,完善的服务。帮助您实验顺利。

​这株细胞分离自直肠原位癌。当长到满时,细胞表现出特征性的肠上皮细胞分化。 Caco-2细胞表达维甲酸结合蛋白I和维甲酸结合蛋白II,并呈角质蛋白阳性。

4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

如需订购QGY-7701(肝癌细胞),请联系我们,此外公司还提供:

人骨肉瘤细胞
人纤维肉瘤
人结肠腺癌细胞
人十二脂肠腺癌
人绒癌细胞