产品名称:A375(恶性黑色素瘤细胞)
产品简介:
说明书:仅用于科研。不能用于人或动物和体外诊断应用。
储存:接收到冻存细胞时请立即从干冰转入液氮中保存。
凭借*技术和严格的质量控制标准,xuanke自豪地为研究人员提供来自24种正常人和动物系统的260多种可靠,高质量的原代细胞,包括神经,心脏,肝,肾,胃肠,肺,间充质,脂肪,口腔,卵巢,前列腺,头发,淋巴,骨骼,乳房,脐带,尿道,眼睛等,其中许多是行业*的。
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细胞培养操作规程,供参考
细胞处理:
1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)培养基及培养冻存条件准备:
1、 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
注意事项:
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100、200各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以联系客服,我们随时给予解答。
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