Raji(Burkitt's 淋巴瘤细胞)
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详细信息

产品名称:Raji(Burkitt's 淋巴瘤细胞)​

细胞特性:

1) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

2) 含量:>1x10^6

3) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

4) 来源:见说明

5) 形态:请直接向我司客服索取

1)运输和保存

SMMC-7721(肝癌细胞)
SMC-1(胸膜细胞瘤)
QGY-7703(肝癌细胞)
NCI-H446 [H446](小细胞肺癌细胞)
QGY-7701(肝癌细胞)

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:

1.干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;

2.存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

3.收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞接受后的处理:

1) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。

2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

3) 弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的的*培养基。

4) 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。

5) 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。

1,细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x10E6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。

3,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

ATCC是的生物材料资源和标准组织,其使命主要集中在标准参考微生物,细胞系和其他材料的获取,鉴定,生产,保存,开发和分销。在保持传统收集材料的同时,ATCC开发出高质量的产品,标准和服务,以支持改善人口健康的科学研究和突破。

晅科生物致力于为国内科研用户提供*质的产品,完善的服务。帮助您实验顺利。

 

如需订购Raji(Burkitt's 淋巴瘤细胞)​,请联系我们,此外公司还提供:

BEL-7405(肝癌细胞)
NCI-H460 [H460](大细胞肺癌细胞)
NCI-H460 [H460](大细胞肺癌细胞)
BEL-7404(肝癌细胞)
BEL-7402(肝癌细胞)