详细信息

产品名称：PC-3(前列腺癌细胞)

产品简介：

说明书：仅用于科研。不能用于人或动物和体外诊断应用。

储存：接收到冻存细胞时请立即从干冰转入液氮中保存。

凭借*技术和严格的质量控制标准，xuanke自豪地为研究人员提供来自24种正常人和动物系统的260多种可靠，高质量的原代细胞，包括神经，心脏，肝，肾，胃肠，肺，间充质，脂肪，口腔，卵巢，前列腺，头发，淋巴，骨骼，乳房，脐带，尿道，眼睛等，其中许多是行业*的。

细胞培养操作规程，供参考

细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2）培养基及培养冻存条件准备：

1、 准备F-12K培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3、冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。

注意事项：

1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100、200各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。

3.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以联系客服，我们随时给予解答。

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